La sclérodermie systémique est une connectivite rare atteignant de multiples organes et notamment fréquemment les mains. En radiographie standard, certaines atteintes sont spécifiques de la maladie (acro-ostéolyse et calcinose). Il n’existe pas à ce jour de classification de la calcinose validée simple, reproductible et sensible à l’évolution lésionnelle. Nous avons inclus 173 patients atteints de sclérodermie systémique satisfaisant aux critères ACR/EULAR 2013 qui avaient bénéficié de radiographie de face des mains et d’une échographie. Nous avons évalué sur ces radiographies les différentes anomalies suivantes : arthrose, érosion, acro-ostéolyse, chondrocalcinose, calcinose selon les classifications de Johnstone et de Coiffier. L’objectif principal de ce travail est d’évaluer la prévalence et la sévérité des atteintes directement en lien avec la sclérodermie systémiques et celles non liées de manières directe avec la maladie. Les objectifs secondaires incluent la validation d’une nouvelle classification de la calcinose selon la méthode de Coiffier et l’évaluation de l’association des anomalies radiographiques et échographiques de la main afin de discuter de l’existence d’un rhumatisme sclérodermique.