En France, la drépanocytose est une maladie génétique rare et grave qui touche près de 26 000 patients. Elle bénéficie d’une prise en charge adaptée et précoce, notamment par le biais de l’instauration du dépistage néonatal et fait partie des 5 maladies dépistées à la naissance. Pourtant, la drépanocytose n’est pas tout à fait au même pied d’égalité que les autres maladies puisqu’elle est, en France métropolitaine, uniquement dépistée chez les nouveau-nés issus de populations d’origines géographiques à risque. L’objectif de ce travail de recherche est d’établir un état des lieux du dépistage néonatal de la drépanocytose en France et également d’approcher les perspectives envisageables concernant le dépistage de cette maladie. Pour se faire, différentes parties seront abordées : l’organisation du dépistage néonatal, la maladie, sa prise en charge et les argumentations en faveur et en défaveur d’une systématisation de ce dépistage en France métropolitaine.