Introduction et but de l’étude : Le retard de croissance staturopondérale et la déminéralisation osseuse constituent des complications fréquentes de la maladie de Crohn. Le TNF α est une cytokine pro-inflammatoire impliquée dans les phénomènes inflammatoires de la maladie de Crohn. Objectif : Evaluer l’efficacité de l’Infliximab (anti-TNF α) sur la croissance staturopondérale, la maturation et la densité minérale osseuse (DMO) chez des patients pédiatriques atteints d'une maladie de Crohn Matériel et méthodes : Une étude monocentrique rétrospective a été menée au CHU de Rennes entre 2010 et 2017. Le poids, la taille, l’indice de masse corporelle (IMC), la vitesse de croissance, la maturation osseuse et la densité minérale osseuse étaient mesurés à l’initiation du traitement par Infliximab puis après un an de traitement chez des patients d’âge pédiatrique atteints de la maladie de Crohn. Résultats : Trente patients ont été inclus (20 garçons, 10 filles). Tous les patients étaient en rémission clinique après un an de traitement par Infliximab (score PCDAI <10). Tous les critères anthropométriques étaient améliorés sous Infliximab, le poids + 0,93 Déviation standard (DS), (IC à 95% [0,53; 1,33], p=0,00005), la taille +0,35DS (IC 95% [0,11; 0,60] p=0,006), l’IMC + 0.86DS, (IC 95% [0,40 ;1,31], p=0,0007), la vitesse de croissance exprimée pour l’âge osseux: + 4,51DS (IC 95% [2,99 ;6,06], p=0,00002). La maturation osseuse n’était pas accélérée après douze mois de traitement mais la DMO s’était significativement améliorée +0,42DS (IC 95% [0,16 ; 0,68] p=0,0022). Conclusion : Chez les patients pédiatriques atteints d’une maladie de Crohn et en rémission clinique sous Infliximab, nous avons mis en évidence une amélioration significative de la croissance et de la DMO sans accélération de la maturation osseuse. Chez ces patients, un suivi rapproché de ces paramètres permet d’envisager une densité minérale osseuse et une taille adulte préservées. Au contraire, l’absence d’amélioration doit conduire à s’interroger sur l’obtention d’une rémission clinique.