Objectif : évaluer le vécu maternel de l’information prénatale délivrée dans un contexte de prématurité. Méthodes : étude qualitative basée sur des entretiens individuels semi-structurés de 15 mères d’enfants prématurés nés entre 26 et 34 SA. Analyse des données en comparaison constante. Résultats : L’information sur le rôle possible des parents auprès de leur enfant en néonatologie a été très appréciée, l’utilisation de statistiques ne semblait pas toujours pertinente. Le choc à l’annonce du risque de prématurité était d’autant plus important que les patientes se sentaient asymptomatiques. L’information était globalement claire, et l’attitude de l’interlocuteur était considérée comme adaptée (empathie, optimisme). Les soutiens au cours de l’hospitalisation (co-parent, professionnels de santé, visite du service de néonatologie) ont été jugés très utiles. Des pistes d’amélioration ont été suggérées (visite virtuelle du service de néonatologie). Conclusion : Si la construction d’un guide d’information basé sur les attentes des parents pourrait s’avérer utile, la personnalisation de l’information reste primordiale.