Le syndrome S.A.P.H.O. est une pathologie auto-inflammatoire rare caractérisée principalement par la présence simultanée ou non de synovites, acné, pustulose, hyperostoses et ostéites qui constituent cet acronyme. Depuis sa « découverte », aucun traitement dit « classique » n’a pu donner une réponse satisfaisante aux patients. Les biothérapies dirigées contre certaines cytokines pro-inflammatoires constituent donc un espoir dans la prise en charge de ce syndrome. Cette thèse recense de manière exhaustive toutes les utilisations de biothérapies dans le traitement du syndrome S.A.P.H.O. publiés dans la littérature au niveau mondial. 9 molécules ont été utilisées, il s’agit de l’infliximab, de l’etanercept, de l’adalimumab, du certolizumab pegol, du golimumab, de l’anakinra, du tocilizumab, de l’ustékinumab et du sécukinumab.