Ce travail traite de la synthèse et de la caractérisation de polymères photo-réactifs à changement de forme, en faisant appel à deux méthodologies de synthèse distinctes : l'une par assemblage supramoléculaire et l'autre par liaison covalente impliquant la chimie du bore. Afin de fournir une vue d'ensemble du domaine, un travail bibliographique a été effectué sur les polymères stimuli-responsifs et plus particulièrement sur les polymères photo-réactifs à changement de forme. Les deux approches employées dans cette étude pour obtenir de tels polymères ont été discutées en détail. La première approche est basée sur l'utilisation d'uréidopyrimidinone (UPy) comme unité de liaisons hydrogène dans les polyuréthanes thermoplastiques (TPU). L'intégration de dithiényléthènes (DTE) fonctionnalisés à l'UPy se fait alors par le biais d'interactions supramoléculaires. L'incorporation des unités DTE est dans ce cas envisagée afin de permettre la commutation contrôlée et réversible de la conformation du polymère, conduisant ainsi à des changements dynamiques de forme du polymère. La deuxième approche dite par liaison covalente fait intervenir des DTE fonctionnalisés avec des groupes boratrane générés pendant le processus de polymérisation pour produire des polyuréthanes contenant du bore. Ces polymères se sont révélés photo-réactifs lorsqu'ils sont exposés aux UV et à la lumière visible. En conclusion, ce travail vise à fournir des informations dans le domaine des polymères stimuli-responsifs et ouvre la voie au développement de nouveaux matériaux dotés de fonctionnalités choisies et de capacités de changement de forme.