Le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) consiste à mesurer une ou plusieurs concentrations d’un médicament chez un patient afin d’estimer son exposition réelle et déterminer si une adaptation posologique est nécessaire pour optimiser l’efficacité thérapeutique tout en minimisant le risque d’effets indésirables. Le STP du sunitinib et du pazopanib est généralement réalisé sur la base d’un prélèvement de concentration résiduelle. En pratique, cependant, il est souvent difficile de respecter un temps de prélèvement précis. Des modèles de pharmacocinétique de population peuvent ainsi être utilisés pour prédire cette concentration résiduelle à partir d’un autre temps de prélèvement. Cette thèse a pour objectif d’évaluer la performance prédictive des modèles du sunitinib et du pazopanib publiés dans la littérature et d’en déterminer les meilleures conditions d’utilisation.