La cardiopathie amyloïde à transthyréthine n’est plus considérée comme une pathologie rare dans sa forme sénile. Le traitement par Tafamidis a démontré une amélioration clinique et fonctionnelle des patients. Nous avons recueilli de manière rétrospective, les données cliniques, biologiques et échocardographiques des patients sous TAFAMIDIS inclus dans le protocole ATRACT-Extension, et comparé aux patients non traités. Nous avons démontré une plus faible mortalité à 1 an, un taux de NtproBNP plus faible, mais sans modification des paramètres échocardiographiques. L’absence de modification des paramètres échocargraphiques, malgré le traitement spécifique sont probablement en lien avec une prise en charge tardive de la maladie. La cardiopathie amyloïde à transthyrétine devrait être pris en charge de manière précoce.