De nouveaux dérivés hélicéniques ont été synthétisés dans le but d'investiguer leur réponse photophysique et chiroptique ainsi que leur capacité à filtrer le spin à travers différentes techniques. La première partie de cette thèse offre une introduction de la chiralité et des hélicènes par les méthodes de synthèse et leur comportement chiroptique. Une attention particulière est accordée à la définition de couplage excitonique et à l'effet CISS. Des techniques de mesure et des exemples illustratifs de la littérature sont présentés. Le deuxième chapitre illustre la synthèse et la caractérisation des premiers derivés hélicène-porphyrine, en mettant l'accent sur le rôle de l'hélicène dans le couplage excitonique. Tout d'abord, nous avons illustré deux nouvelles familles de dérivés hélicène-porphyrine, H6Pr1-3 et PrZnPhH6, préparés à partir d'un noyau hélicène commun et d'unités de porphyrine. Les premiers systèmes H6Pr1-3 ont été entièrement caractérisés, et leurs propriétés photophysiques et chiroptiques ont été étudiées expérimentalement et par calculs théoriques (grâce à nos collaborateurs de l'Université de Buffalo), confirmant la présence et la contribution des hélicènes dans le couplage excitonique, grâce à la très forte réponse CD bisignée dans la bande Soret ainsi qu'aux bandes Q légèrement actives en ECD. De manière intéressante, ces systèmes ont également révélé une activité CPL, ce qui est encore très rare dans les porphyrines chirales. Ce travail a été publié dans Chemical Communications. Le deuxième type de système hélicène-porphyrine a présenté une chiralité excitonique similaire, mais avec une activité chiroptique globalement moins intense (à la fois en ECD et en CPL). Le phénomène du couplage excitonique est ensuite approfondi dans le troisième chapitre au travers de la description de différents systèmes hélicène-porphyrine. Une amélioration notable a été obtenue avec la famille de molécules MPrH6 : le 2,5-bis-éthynylcarbo[6]hélicène est directement lié aux porphyrines, évitant ainsi le linker et réduisant la distance entre les chromophores. Par conséquent, l'étude des propriétés a été étendue à l'influence du métal, et plusieurs dérivés ont été préparés. Grâce aux résultats prometteurs, ils ont été sélectionnés comme candidats préliminaires pour des mesures CISS par mc-AFM, en collaboration avec le groupe de Naaman à l'Institut Weizmann de Science, et une polarisation de spin aussi élevée que 50 % a été obtenue pour le complexe de zinc. Le dernier système, MPrOMeH6, qui comprend une liaison C-C simple entre l'unité chirale et le chromophore, a été conçu pour optimiser la distance entre les centres métalliques dans la porphyrine et exploiter les interactions métal-métal, en particulier dans les centres magnétiquement actifs comme le dérivé V(IV)O. Dans le dernier chapitre, nous explorons une deuxième technique pour évaluer la capacité de filtrage du spin dans les hélicènes décorés par des unités redox et greffés sur différentes surfaces. Grâce à la combinaison de la carbohélicène avec des chromophores et différentes fonctions de greffage, nous sommes en mesure d'obtenir des matériaux prometteurs qui présentent des propriétés chiroptiques intéressantes et une capacité de filtrage de spin.