Le Syndrome de Dravet (SD), également connu sous le nom d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson, est une forme rare et sévère d'épilepsie pharmaco-résistante qui se manifeste dès la petite enfance. Caractérisé par des crises convulsives réfractaires, un développement cognitif altéré et un risque accru de décès prématuré, le SD représente un défi majeur pour les patients, leur famille et les professionnels de santé. Cette thèse examine les défis de la gestion thérapeutique à court, moyen et long terme chez les patients atteints du syndrome de Dravet. Elle vise à comprendre le syndrome de Dravet, y compris sa progression, les manifestations cliniques et les comorbidités associées mais également à analyser les traitements actuels, notamment les médicaments antiépileptiques spécifiques au syndrome et les approches alternatives.