Staphylococcus aureus est une bactérie à Gram positif fréquemment trouvée dans la flore commensale de la peau. Elle est capable de s’adapter aux changements environnementaux grâce à la reprogrammation rapide de l'expression génique modulée par des ARN régulateurs, parmi d’autres facteurs. Au cours de ma thèse, mes travaux ont porté sur un nouvel ARN régulateur, appelé SprY (alias S629), avec l’objectif de comprendre sa fonction biologique. Dans un premier temps, nous avons étudié le profil d'expression de l'ARN SprY au cours de la croissance bactérienne et dans des conditions de stress. Ensuite, nous avons identifié plusieurs cibles directes pour SprY par des prédictions in silico et in vivo par MAPS (MS2-Affinity Purification Coupled With RNA Sequencing Approach). Parmi toutes les cibles identifiées, nous nous sommes intéressés au gène SAOUHSC_03046 codant pour un régulateur transcriptionnel des protéines de la famille XRE, SAOUHCS_1342a codant pour la protéine des canaux mécanosensibles et RNAIII, qui est le riborégulateur principal de la virulence de S. aureus. Nous avons démontré que SprY interagit avec les ARNm de SAOUHSC_03046 et SAOUHSC_1342a au niveau de leur RBS (Ribosome Binding Site) et empêche l'initiation de la traduction de ces cibles. La caractérisation de l'interaction entre SprY et RNAIII a montré que SprY agit comme une éponge pour RNAIII et modifie la régulation de l'expression de plusieurs cibles de ce riborégulateur. SprY réduit également l'activité hémolytique de S. aureus pendant l'infection. L’ensemble de ces résultats ont montré que SprY joue le rôle d’éponge pour RNAIII et sa contribution dans la pathogénicité de S. aureus.