La gépotidacine est un nouvel inhibiteur des topoisomérases bactériennes de la classe des triazaacénaphthylènes. Son mécanisme d’action inédit lui confère une activité bactéricide sur un large panel d’espèces bactériennes, y compris des souches multirésistantes aux antibiotiques. Trois études de phase III ont montré la non-infériorité, voire la supériorité de la gépotidacine, comparativement aux traitements de référence pour la prise en charge des infections urinaires non compliquées et des infections urogénitales non compliquées à Neisseria gonorrhoeae. Alors que les entérocoques sont une cause importante d’infections urinaires, très peu de données sont disponibles. Nous avons donc étudié l’activité in vitro de la gépotidacine sur 109 souches d’entérocoques responsables d’infections urinaires masculines. Sur les entérocoques, la gépotidacine avait des CMI50 et CMI90 de 4 mg/L et 8 mg/L, respectivement, avec une activité bactéricide pour 98,2 % des isolats. La gépotidacine était plus active sur E. faecalis que sur E. faecium. Son activité in vitro n’était pas significativement différente pour les souches d’E. faecalis sensibles et résistantes aux fluoroquinolones, ce qui nous permet de conclure à l’absence de résistance croisée entre la gépotidacine et les fluoroquinolones. Les différentes caractéristiques de la gépotidacine en font une molécule prometteuse pour la lutte contre l’antibiorésistance.