Partie I : Les réactions de C- et N-allylations régiosélectives catalysées par le ruthénium sont des outils efficaces pour accéder à des composés branchés avec une excellente sélectivité. A cette fin, les alcools sont des réactifs particulièrement intéressant car ils produisent seulement de l’eau en tant que co-produit. L’application de notre catalyseur au ruthénium, présentant un ligand avec une chélation P,O, pour la fonctionnalisation d’indoles 2-substitués, ainsi que pour la synthèse de dérivés indolinones, est présentée ici. Cette séquence réactionnelle produit peu de co-produits (l’eau et l’éthylène). Partie II : De nos jours, affiner les propriétés d’oligomères pour les matériaux optiques (OPV, OLED, etc.) reste un défi. Dans ce but, les hétérocycles phosphorés ont démontré leur intérêt (le phosphole, par exemple, a été vastement étudié). Afin de changer les propriétés, les cycles à quatre chaînons ont été étudiés. Un exemple de 1,2 dihydrophosphète a déjà été développé dans notre équipe et inséré dans un appareil OLED avec succès. Nous nous concentrons ici sur le développement d’une nouvelle classe de 1,2 dihydrophosphètes avec un système π conjugué. Nous rapportons ici leur synthèse, par l’intermédiaire d’un métallacycle, et les propriétés optiques originales de ces composés. Nous avons ensuite pu accéder à des hydrocarbures polycycliques aromatiques (PAH, qui sont également particulièrement intéressant dans la conception de matériaux fonctionnels pour l’électronique moléculaire) à partir de ces produits.