Une nouvelle forme galénique de misoprostol (Angusta®)) a obtenu son autorisation de mise sur le marché français en 2018 pour le déclenchement artificiel du travail. Une étude observationnelle a été réalisée au CHU de Rennes concernant son utilisation et le ressenti des patientes. Cent vingt deux patientes ont été incluses et quarante-cinq questionnaires de satisfaction ont été obtenus. Les patientes ayant accouché par les voies naturelles représentaient 71.2% des primipares et 91.8% des multipares et près de la moitié des patientes ont accouché dans les 24 heures. A propos des issues materno-fœtales, treize hémorragies de la délivrance ont été dénombrées. Nous n’avons pas recensé de rupture utérine, ni de décès maternel. Un score d’Apgar inférieur à 7 à cinq minutes de vie a été observé pour quatre nouveau-nés. Un pH était inférieur à 7 chez un enfant. Enfin, six nourrissons ont été hospitalisés pour détresse respiratoire. Concernant l’expérience du déclenchement, une durée de travail considérée comme « acceptable », un accouchement « non interventionnel » et une bonne prise en charge antalgique étaient associés à une meilleure satisfaction. Enfin en cas de nouveau déclenchement, 84% des patientes souhaiterait que la même méthode soit utilisée. La maturation cervicale par Angusta® dans le cadre du protocole du CHU de Rennes semble être une méthode efficace avec 79.5% d’accouchements par les voies naturelles et jugée comme très satisfaisante ou assez satisfaisante pour 80% des patientes. Notre étude ne nous permet cependant pas de conclure concernant la sécurité d’emploi.