Les complexes de platine (II) cyclométallés portant des ligands bidentés ou tridentés à base de diazine sont des matériaux moléculaires luminescents attractifs comme dopant dans la couche d'émission des PhOLEDs. En raison du fort couplage spin-orbite du platine (II), ces complexes sont capables de récolter efficacement les excitons électro-générés de type singulet et triplet, ouvrant ainsi la possibilité d'atteindre théoriquement une efficacité quantique interne de 100 % dans de tels dispositifs. Les structures des complexes tétracoordinés du platine peuvent être constituées des ligands chélatants bidentés, tridentés ou tétradentés, avec des ligands auxiliaires si nécessaire, ce qui permet une flexibilité considérable dans leur structure permettant de moduler leurs propriétés photophysiques et électrochimiques. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à la conception de trois nouvelles séries de complexes de platine(II) cyclométallés phosphorescents, contenant des ligands de coordination tridentés (C^N^N et N^C^N) et bidentés (C^N), à base de pyrimidine et d'autres diazines. Outre leur synthèse et leur caractérisation, les propriétés photophysiques et électrochimiques de ces complexes ont été expérimentalement étudiées et expliquées à l'aide de calculs théoriques. Les résultats démontrent que la fonctionnalisation appropriée du ligand cyclométallant et le choix du ligand auxiliaire permettent de moduler les propriétés photophysiques et électrochimiques de ces complexes. L'influence de diverses modifications structurelles sur les propriétés d'émission a été étudiée de manière approfondie et un certain nombre de relations structure-propriétés ont été mises en évidence.