Le centre régional de pharmacovigilance de Rennes, implanté au sein du centre hospitalo-universitaire de Pontchaillou, recueille et analyse toute suspicion d’effets indésirables médicamenteux (déclarée par les professionnels de santé ou les patients) sur son territoire afin d’établir le lien de causalité. Les notifications spontanées, ou déclarations d’effets indésirables, envoyées par les déclarants font l’objet d’une étude scientifique détaillée par les pharmacovigilants à partir des ouvrages de référence. Cette analyse permet d’adresser aux professionnels de santé une réponse documentée et contextualisée afin d’aider la prise en charge de leurs patients. Le dossier informatisé du patient, retrouvé dans le logiciel d’aide à la prescription « DxCare » au CHU, devient un outil incontournable dans l’échange d’informations entre professionnels de santé. En revanche le centre régional de pharmacovigilance de Rennes n’intègre pas de manière systématique ses courriers dans le logiciel dédié. Ce travail établit un état des lieux de la traçabilité des comptes-rendus dans le dossier informatisé du patient à partir d’une étude rétrospective sur la période de janvier 2017 à décembre 2018. Il a été réalisé dans le but d’améliorer la prise en charge du patient dans son parcours de soin, en évitant tout risque lié au médicament. Cette amélioration passe par une meilleure connaissance des antécédents d’effets indésirables médicamenteux. En ce sens, nous y étudions la pertinence de la création d’un onglet unique dans le logiciel « DxCare », dédié aux courriers de pharmacovigilance et à destination des professionnels de santé.