La maladie de Parkinson est la deuxième maladie neurodégénérative la plus répandue dans le monde. L’apparition des premières modifications physiologiques liées à la maladie peuvent apparaître jusqu’à 15 ans avant les premiers tremblements. L’objectif de ces travaux est de développer des méthodes d’IRM quantitatives permettant de quantifier avec précision deux neuromarqueurs de la maladie. Le premier neuromarqueur identifié est un dépôt anormal de fer dans les noyaux gris centraux du cerveau. Des approches d’acquisition IRM pondérées en susceptibilité magnétique ont été optimisées pour obtenir un temps d’acquisition réduit couplé avec une quantification robuste. La partie reconstruction des cartes de susceptibilité magnétique a permis d’identifier une chaîne de traitement suffisamment robuste pour distinguer deux groupes d’âge. Le second neuromarqueur est l’agrégation la protéine alpha-synucléine. Des approches d’acquisition par CEST (chemical exchange saturation transfer) ont été développées pour cibler au mieux les protéines de manière non-invasive. Une séquence a notamment été développée en ce sens. Ces différentes approches ont permis d’affiner la quantification et visualisation de neuromarqueurs liés à la maladie de Parkinson. Elles pourront servir en clinique à orienter au plus tôt les patients vers une offre thérapeutique adaptée.