La spondylarthrite ankylosante reste en 2022 une maladie difficile à diagnostiquer et à traiter. Une susceptibilité génétique avec notamment la présence du gène HLA-B27, l’environnement bactérien et l’influence du tabac seraient impliqués dans son déclenchement. Ses manifestations cliniques sont variées. La prise en charge pharmacologique fait intervenir les anti-inflammatoires non stéroïdiens en première ligne. Leur utilisation sur le long terme, du fait de la chronicité de la maladie, pose problème quant à leurs effets indésirables. En 2022, trois classes de biothérapies peuvent être envisagées en traitement de fond : les anti-TNFalpha, les anti-IL17A et les JAKi. L’enquête réalisée auprès de patients atteints de spondylarthrite ankylosante avait comme objectif d’identifier la prise en charge des effets indésirables par les professionnels de santé et de mieux situer le rôle du pharmacien.