Au cours de la cytocinèse épithéliale, la nouvelle interface formée entre les cellules filles est le lieu du remodelage des barrières mécanique et de perméabilité, ainsi que l’initiation de la communication cellulaire. Pour comprendre comment ces fonctions sont maintenues tout au long de la division jusqu’à l’abscission, nous utilisons l’épithélium du thorax dorsal de Drosophila au stade pupal. Cet épithélium est composé de cellules épidermiques à division symétrique ; et de précurseurs des organes sensoriels (SOP) à division asymétrique, qui génèrent deux cellules filles (pIIb/pIIa) dont l’identité dépend de l’activation différentielle de la voie de signalisation Notch. Dans ces cellules épithéliales, le midbody se forme suite à la constriction asymétrique de l’anneau de cytocinèse, puis se déplace basalement dans les jonctions septées (SJ) grâce à la maturation apico-basale des nouvelles SJ. Les expériences de photoconversion montrent que l’isolation cytoplasmique se produit 60-70 min après l’anaphase des SOP, un moment qui coïncide avec le recrutement de Shrub/ESCRT-III ; un régulateur connu de l’abscission. La perturbation de Shrub indique que la protéiine contrôle le moment de l’isolation cytoplasmique dans pIIb/pIIa, et affecte l’intégrité des SJ. Aussi, en parallèle, nous étudions si les composants de SJ peuvent réguler l’abscission dans les filles des SOP. Ces travaux devraient donc permettre de mieux comprendre le lien entre le remodelage des SJ, l’abscission et l’acquisition de l’identité cellulaire.