Cette thèse aborde les risques associés à l'utilisation des analogues de type 1 dans le contexte de la perte de poids, ainsi que les risques sanitaires découlant des ruptures de stock résultant de leur utilisation hors autorisation de mise sur le marché (AMM). Elle examine également les dangers pour la santé liés à l'utilisation de médicaments sans prescription ou sans AMM, ainsi que les risques juridiques associés au trafic de médicaments et à la fraude en France. De plus, une étude basée sur un questionnaire administré aux officines en Bretagne est disponible, mettant en évidence les difficultés rencontrées dans le signalement des fausses ordonnances.