Nous avons rapporté de manière rétrospective, l’expérience de notre RCP moléculaire rennaise, mettant en avant notre possibilité de comparer deux périodes : 2014 où l’ensemble des patients pour lesquels une demande de diagnostic moléculaire de routine a été effectuée, ont été testé par NGS ; et 2015-2016 où l’ensemble des patients présentant une anomalie moléculaire atypique potentiellement ciblable était discuté en RCP moléculaire. Cette RCP moléculaire ne nous a pas permis d’inclure significativement plus de patients dans des essais cliniques, mais plus de patients ont été traités par thérapies ciblées. Ces résultats mettent en avant la faisabilité d’une telle démarche personnalisée.