Tri :
Date
Titre
Auteur
|
|
Pharmacie
/ 17-10-2017
Le Floch Aude
Voir le résumé
Voir le résumé
Les sociétés d’indigènes du bassin Amazonien utilisent depuis des milliers d’années un breuvage à base de plantes nommé Ayahuasca. Ce dernier est composé de deux plantes : Banisteriopsis caapi et Psychotria viridis. Toutes deux apportent à la boisson des alcaloïdes, respectivement des béta-carbolines et de la diméthyltryptamine. L’association de ces derniers entraîne une altération de l’état de conscience. Cette condition est traditionnellement utilisée par des chamans à des fins curatives. Ce pouvoir de guérison a été diffusé par Internet et a entraîné le développement d’un tourisme chamanique, mais aussi des usages détournés de cette substance classée comme stupéfiante dans de nombreux pays. Cependant, en se basant sur les résultats de la médecine traditionnelle, des essais cliniques ont été menés afin d’étudier la possibilité d’utiliser l’Ayahuasca dans le traitement de certaines pathologies.
|
|
Pharmacie
/ 17-10-2017
Bernard Clarisse
Voir le résumé
Voir le résumé
La démarche qualité est une démarche collective où toute action mise en œuvre a pour objectif la satisfaction du patient. Il s’agit également d’être en conformité avec les référentiels de bonnes pratiques dont disposent les officines puisque la démarche qualité pour les processus de préparation et de dispensation des médicaments est une exigence. Au-delà de la réglementation, la démarche qualité répond aux enjeux de la profession. Le pharmacien dispose aujourd’hui de nombreux outils comme ceux créés par l’Ordre des pharmaciens dans le cadre du programme d’accompagnement qualité afin de le guider dans la mise en place des étapes successives de la démarche qualité. Le processus de dispensation des médicaments hors prescription médicale nécessite une attention particulière puisque seule la responsabilité du pharmacien prescripteur est engagée. La rédaction de fiches d’aide à la dispensation sécurisée de quelques molécules de la médication officinale est une réponse à cet enjeu.
|
|
Pharmacie
/ 16-10-2017
Pieuchot Camille
Voir le résumé
Voir le résumé
Lors d’expositions excessives au soleil, les rayonnements ultra-violets émis sont susceptibles d’endommager la peau si celle-ci n’est pas correctement protégée. Les produits de protection solaire sont ainsi communément utilisés pour assurer ce rôle photoprotecteur. L’utilisation des filtres ultra-violets qu’ils contiennent est réglementée et leur efficacité est évaluée selon des études normées. Néanmoins, leur absence de toxicité n’est pas confirmée selon un certain nombre d’études. D’autre part, en France, leur usage ne semble pas être optimal, malgré des campagnes de prévention existantes. Quelques pistes sont proposées pour améliorer l’impact de ces campagnes.
|
|
Pharmacie
/ 16-10-2017
Autier Brice
Voir le résumé
Voir le résumé
A l’heure de la mondialisation, les laboratoires de biologie médicale doivent faire face au nombre croissant de parasitoses intestinales. Le diagnostic des protozooses digestives repose encore sur la microscopie, or ces techniques demandent un temps important de technique ainsi que du personnel entraîné. Cette étude porte sur la comparaison des PCR BD Max Enteric Parasite Panel, G-DiaParaM et RIDA®GENE Parasitic Stool Panel I, mettant en évidence G.intestinalis, E.histolytica, Cryptosporidium sp. et D.fragilis, sur un panel de 111 selles positives en microscopie. Les trois PCR ont obtenu respectivement des sensibilités/spécificités à 89,6%/94,3%, 66,7%/94,3% et 37,5%/98,4% pour G.intestinalis, 56,5%/98,3%, 73,9%/98,3% et 91,3/100% pour Cryptosporidium sp. et 71,4%/97,6% pour la détection de D.fragilis par la PCR RIDA®GENE. Les méthodes d’extraction et les PCR testées ne sont pas équivalentes en termes de performances, en particulier pour Giardia. Avant de mettre en place une telle technique, il convient donc d’optimiser soigneusement le protocole employé.
|
|
Pharmacie
/ 12-10-2017
Tocquer Emeline
Voir le résumé
Voir le résumé
La gale est une parasitose cutanée fréquente touchant près de 300 millions de personnes chaque année dans le monde. Causée par un acarien nommé Sarcoptes scabies var hominis, la gale humaine est maladie infectieuse généralement bénigne mais extrêmement contagieuse. Au-delà des conséquences symptomatiques, la gale peut être un véritable problème de santé publique dans certaines régions du monde. La prise en charge de la gale repose sur le traitement simultané de l’individu atteint, de son entourage et de son environnement. Cette prise en charge, complexe pour le patient, n’est pas toujours correctement réalisée et de nombreux échecs au traitement ou des réinfestations peuvent être rapportés. Optimiser sa prise en charge est nécessaire pour limiter les rechutes aux traitements et les complications associées.
|
|
Pharmacie
/ 12-10-2017
Thierry Elise
Voir le résumé
Voir le résumé
Les essais cliniques sont une étape incontournable dans le cycle de vie d’un médicament. Pour pouvoir mettre en place un essai clinique dans un centre, la phase de Start Up est indispensable dans la recherche clinique. Elle participe principalement aux soumissions réglementaires effectuées auprès des Autorités Compétentes et à la négociation des contrats/budget avec les hôpitaux et les investigateurs. Depuis plusieurs années, on constate une baisse de l’attractivité de la recherche clinique en France, due à des délais administratifs trop longs pour le démarrage des essais cliniques. Pour améliorer cette attractivité, des actions ont été mises en place, impactant la phase de Start Up, avec la venue du contrat unique et d’une nouvelle réglementation européenne sur les essais cliniques.
|
|
Pharmacie
/ 11-10-2017
Philippe Fanny
Voir le résumé
Voir le résumé
Les salles de consommation à moindre risque sont des espaces où les usagers de drogue apportent leur substance et peuvent se l’administrer sur place, sous la supervision d’intervenants spécialisés. Ces dispositifs ont été créés dans un objectif de réduction des risques. Si certaines de ces salles sont ouvertes depuis de nombreuses années dans d’autres pays européens ou à l’autre bout du globe, la France n’en a autorisé l’expérimentation qu’en 2016. Depuis, deux salles sont en fonctionnement à Paris et à Strasbourg et les premiers résultats de leur évaluation sont attendus.
|
|
Pharmacie
/ 10-10-2017
Houron Camille
Voir le résumé
Voir le résumé
Depuis une quinzaine d’années, les thérapies ciblées, et notamment les inhibiteurs de tyrosine kinase, ont révolutionné la prise en charge thérapeutique des cancers en agissant spécifiquement sur des protéines impliquées dans la prolifération, la différenciation et la survie des cellules cancéreuses. Ces molécules représentent un axe de développement majeur pour l’industrie pharmaceutiques notamment en raison de leur meilleure efficacité clinique en comparaison avec les chimiothérapies classiques. Bien que mieux tolérées que les thérapeutiques classiques, les inhibiteurs de tyrosine kinase ont cependant été associés avec des toxicités inattendues et graves affectant le cœur, les poumons, la peau, les reins et le foie. Parmi ces toxicités, l’hépatotoxicité médicamenteuse est étroitement suivie par les autorités de Santé. En effet, les atteintes hépatiques médicamenteuses appelées communément DILI (Drug-induced liver injury) représentent la première cause de retrait d’un médicament du marché engendrant un impact certain pour les industriels du médicaments. Le but de cette revue de littérature est de dresser un état des lieux des atteintes hépatiques sous traitement par inhibiteur de tyrosine kinase et de discuter des défis associés à cette toxicité hépatique médicamenteuse pour ces molécules récentes dont l’évaluation post-marketing reste limitée.
|
|
Pharmacie
/ 09-10-2017
Rupin Camille
Voir le résumé
Voir le résumé
En France, l’allaitement maternel est de plus en plus d’usage, mais il n’est pas encore aussi répandu que par le passé. A ce mode de nutrition, dont les qualités nutritionnelles, sanitaires et relationnelles ne sont plus à démontrer, sont généralement préférées les préparations pour nourrissons, destinées aux enfants de la naissance à 6 mois. Qu’est-ce qui incite les mères à sevrer leur enfant malgré les recommandations de l’OMS, qui préconise l’allaitement exclusif jusqu’aux 6 mois du nourrisson ? En réalité, des solutions existent pour la majorité des sevrages non désirés. Quel rôle tient, alors, le pharmacien dans cette étape du sevrage maternel ? De nombreux efforts restent encore à faire pour permettre aux mères d’allaiter plus longtemps, comme d’allonger le congé maternité. De plus, approfondir la formation à la faculté devrait permettre aux pharmaciens de demain, de pallier le désintéressement de l’allaitement maternel par la population.
|
|
Pharmacie
/ 06-10-2017
Biquand Ariane
Voir le résumé
Voir le résumé
Pseudomonas aeruginosa est une bactérie ubiquitaire dans l’environnement. Grace à de nombreux facteurs de virulence, elle est capable d’infecter un large spectre d’hôtes, dont l’homme. Ces facteurs de virulence jouent un rôle déterminant dans la pathogenèse des infections dues à P. aeruginosa et dans la résistance de la bactérie aux traitements. P. aeruginosa est une bactérie opportuniste, elle est peu virulente chez les individus sains, mais elle est à l’origine de nombreuses infections chez les sujets les plus sensibles. La bactérie est notamment responsable d’infections pulmonaires, d’infections cutanées, d’infections urinaires et de bactériémies. P. aeruginosa est responsable de 8,4 % des infections nosocomiales en France. La prise en charge des infections dues à P. aeruginosa représente un enjeu de santé publique majeur de par la sévérité des infections et l'augmentation de la résistance aux antibiotiques de la bactérie. Le faible nombre de nouveaux traitements ainsi que l’absence de prophylaxie augmentent d’autant plus le risque d'impasse thérapeutique. Une attention accrue du respect du bon usage des antibiotiques demeure essentielle afin d’éviter la sélection des germes résistants dans l’attente de nouvelles thérapies.
|
|