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Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine : évolution en 2020
(Transthyretin amyloid cardiomyopathy : evolution in 2020)

Mbaki Mampuya, Yannick - (2020-10-29) / Universite de Rennes 1 - Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine : évolution en 2020

Accéder au document : https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversion...

Langue : Anglais

Directeur(s) de thèse:  Donal, Erwan

Discipline : Cardiologie

Classification : Médecine et santé

Mots-clés : amylose cardiaque, transthyrétine, cardiopathie amyloïde, Tafamidis
Amylose
Transthyrétine
Coeur‎--Maladies  - Thérapeutique
Soins médicaux‎--Évaluation


Résumé : La cardiopathie amyloïde à transthyréthine n’est plus considérée comme une pathologie rare dans sa forme sénile. Le traitement par Tafamidis a démontré une amélioration clinique et fonctionnelle des patients. Nous avons recueilli de manière rétrospective, les données cliniques, biologiques et échocardographiques des patients sous TAFAMIDIS inclus dans le protocole ATRACT-Extension, et comparé aux patients non traités. Nous avons démontré une plus faible mortalité à 1 an, un taux de NtproBNP plus faible, mais sans modification des paramètres échocardiographiques. L’absence de modification des paramètres échocargraphiques, malgré le traitement spécifique sont probablement en lien avec une prise en charge tardive de la maladie. La cardiopathie amyloïde à transthyrétine devrait être pris en charge de manière précoce.

Abstract :