Université de Rennes 1 Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine : évolution en 2020 Transthyretin amyloid cardiomyopathy : evolution in 2020 amylose cardiaquetransthyrétinecardiopathie amyloïdeTafamidis ATTR-CMAmyloid cardiomyopathyTTRTafamidis Amylose Transthyrétine Coeur‎--Maladies Thérapeutique Soins médicaux‎--Évaluation La cardiopathie amyloïde à transthyréthine n’est plus considérée comme une pathologie rare dans sa forme sénile. Le traitement par Tafamidis a démontré une amélioration clinique et fonctionnelle des patients. Nous avons recueilli de manière rétrospective, les données cliniques, biologiques et échocardographiques des patients sous TAFAMIDIS inclus dans le protocole ATRACT-Extension, et comparé aux patients non traités. Nous avons démontré une plus faible mortalité à 1 an, un taux de NtproBNP plus faible, mais sans modification des paramètres échocardiographiques. L’absence de modification des paramètres échocargraphiques, malgré le traitement spécifique sont probablement en lien avec une prise en charge tardive de la maladie. La cardiopathie amyloïde à transthyrétine devrait être pris en charge de manière précoce. Electronic Thesis or DissertationText en application/pdf1 : 5819 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/7bdf281b-bb19-420b-979a-2c11824e3ffa Mbaki Mampuya Yannick 1986-07-01 XX 255331754 MBAKIYANNICK@GMAIL.COM 2020REN1M217 http://www.theses.fr/2020REN1M217 2020-10-29 Cardiologie Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat (thèse d'exercice) non ouiDonalErwanintervenant_1070701458 ddc:610 DonalErwanUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophie ASCII PDF 5958174