Université de Rennes 1 Synthèse et réactivité en catalyse de nouveaux hétéroaromatiques Synthesis and reactivity in catalysis of new heteroaromatic FonctionnalisationCatalyseHétéroarylesPalladiumActivation de liaisons C-H Liaisons carbone-hydrogèneThèses et écrits académiques Activation (chimie)Thèses et écrits académiques Ces travaux de thèse traitent de l’activation/fonctionnalisation de liaisons C-H pour la formation de dérivés d’hétéroaryles. Nous nous sommes ainsi intéressés à la réactivité de dérivés du 4-formylpyrazole pour les couplages pallado-catalysés via l’activation de liaisons C-H. La fonction formyle en C4 permet de contrôler la régiosélectivité de l’arylation. Par la suite, nous avons étudié la réactivité de 2-bromofluorènes dans ces mêmes réactions de couplage. La troisième partie se focalise sur la synthèse d’aminothiophènes et de pyrrolyl-thiophènes. L’originalité de notre approche est l’utilisation de ces composés comme précurseur dans des réactions pallado-catalysés. Enfin, la dernière partie est consacré à la réactivité du 3-bromobenzothiophène dans des réactions pallado-catalysées sans clivage de la liaison C-Br en C3 du benzothiophène. This thesis work dealing with the activation / functionalization of CH bonds for the formation of derivatives of heteroaryl. We sum so interested in the reactivity of derivatives of 4-formylpyrazole for pallado-catalyzed via CH bond activation couplings. The formyl C4 is used to control the regioselectivity of the arylation. Subsequently, we investigated the reactivity of 2-bromofluorènes in these coupling reactions. The third part focuses on the synthesis of aminothiophenes and pyrrolyl-thiophene. The originality of our approach is the use of these compounds as a precursor in pallado-catalyzed reactions. Finally, the last part is devoted to the reactivity of 3-bromobenzothiophene in pallado-catalysed reactions without cleavage of the C-Br bond C3 benzothiophene. Electronic Thesis or DissertationText fr application/octet-stream1 : 7782 Kohttps://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/9baa9dfb-06f8-40f9-b06f-bfab0b3f4377 Smari Imen 1985-07-01 TN 195516710 smari.imen@yahoo.fr 2016REN1S012 http://www.theses.fr/2016REN1S012 2016-03-01 Chimie Université de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Université de Monastir (Tunisie)thesis.degree.grantor_2 139267263 Doctorat non ouiDoucetHenriintervenant_1146282086Ben AmmarHamedintervenant_2195516907 Sciences de la matièreecoleDoctorale_1 139061916 Sciences chimiques de Rennes partenaireRecherche_1 161775241 Université Bretagne LoirepartenaireRecherche_2 191639044 ddc:540 DoucetHenriBen AmmarHamedUniversité de Rennes 1Sciences et technologie, médecine, pharmacie, odontologie, droit, économie, gestion, philosophieUniversité de Monastir (Tunisie)Sciences de la matièreÉcole doctorale Sciences de la matière (Rennes) Sciences chimiques de Rennes Université Bretagne Loire ASCII PDF 7968756