Université de Rennes 1 Palladium-catalyzed sp² C-H bond functionalization: construction of photoswitches and desulfitative cross-couplings Activations de liaisons C-H pallado-catalysées : Nouveaux accès à des diarylethenes et couplages désulfitatifs HétéroarènesLiaisons C-HPalladiumChlorures d'arylsulfonyleDésulfitants HeteroarenesC-H ActivationPalladiumArylsulfonyl chloridesDesulfitative Liaisons carbone-hydrogèneThèses et écrits académiques Catalyseurs au palladiumThèses et écrits académiques Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à la synthèse de photo-interrupteurs organiques [DAE, di(hétéro)arylethenes] via activation de liaisons sp² C-H d'hétéroaromatiques catalysées par le palladium. Le système catalytique pour l'arylation directe précédemment établi, Pd(OAc)₂/KOAc/DMAc, s'est montré adapté aux nouvelles transformations souhaitées. Cette méthode permet l'accès direct à une grande variété de molécules photo-commutable en peu d'étapes. En outre, concernant le développement de nouvelles procédures de fonctionnalisation de liaisons C-H d'hétéroaromatiques, nous avons constaté que le système catalytique Pd(CH₃CN)₂Cl2/Li₂CO₃/dioxane, pour le couplage de thiophènes avec des chlorures d'arylsulfonyle conduit à des thiophènes β-arylés. Ce nouveau système catalytique peut également être utilisé dans une réaction d'addition conjuguée, en utilisant des énones et des chlorures d'arylsulfonyle en tant que partenaires de couplage. Enfin, nous avons décrit la formation de 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines via Heck/sp² C-H activation co-catalysée par PdCl₂/CuBr. During this thesis, we were interested in the synthesis of organic photo-switches [DAE, di(hetero)arylethenes] via palladium catalyzed sp2 C-H bond activation of heteroaromatics. The previously established catalysts system for direct arylation, Pd(OAc)₂/KOAc/DMA, was found to be suitable for the new desired transformations. This method allows the straightforward access to a wide variety of useful photo-switchable molecules in a few steps. Moreover, during the course of further developments of C-H bond functionalization of heteroaromatics, we found that a phosphine free catalytic system, Pd(CH₃CN)₂Cl2/Li ₂CO₃/dioxane, promotes the coupling of thiophenes and arylsulfonyl chlorides to afford unexpected β-arylated products. This new catalytic system can also be utilized in conjugate addition reaction by using enones and arylsulfonyl chlorides as coupling partners. Finally, we describe PdCl2/CuBr co-catalyzed formation of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines via cascade desulfitative Heck/sp² C-H activation sequence. Electronic Thesis or DissertationText en application/pdf1 : 7058 Kohttps://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/5c1ca058-54c5-4dbf-b30f-46d978f91f3a Yuan Kedong 1986-10-24 CN 193988267 ake_yuan@126.com 2015REN1S136 http://www.theses.fr/2015REN1S136 2015-10-22 Chimie Université de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat Docteur non ouiDoucetHenriintervenant_1146282086 Sciences de la matièreecoleDoctorale_1 139061916 Université européenne de BretagnepartenaireRecherche_1 139075119 Sciences chimiques de Rennes partenaireRecherche_2 161775241 ddc:540 DoucetHenriUniversité de Rennes 1Sciences et technologie, médecine, pharmacie, odontologie, droit, économie, gestion, philosophieSciences de la matièreÉcole doctorale Sciences de la matière (Rennes)Université européenne de Bretagne Pôle de recherche et d'enseignement supérieur de Bretagne Sciences chimiques de Rennes ASCII PDF 7227527 restriction 2015-10-22 2016-10-22 restriction 2015-10-22 2016-10-22