Université de Rennes 1 catalyseurs à base de ligands carbène N-hétérocycliques dérivés de fer et de nickel pour les réactions catalytiques d'hydrosilylation et d'hydroboration Iron and Nickel N-heterocyclic carbenes complexes for catalyzed hydrosilylation and borylation reactions Nickelferligands carbènes N-hétérocycliqueshydrosilylationborylationaldéhydescétonesimines NickelironN-heterocyclic carbene ligandshydrosilylationborylationaldehydesketonesimines Fer -- Composés Thèses et écrits académiques Nickel -- Composés Thèses et écrits académiques Réactions chimiques Thèses et écrits académiques Catalyseurs Thèses et écrits académiques Carbènes N-hétérocycliques Thèses et écrits académiques Ces travaux de thèse portent sur le développement de catalyseurs à base de ligands carbène N-hétérocycliques dérivés de fer et de nickel, deux métaux de transition abondants, pour les réactions de hydrosilylation et de borylation. Le premier chapitre porte sur les travaux réalisés à l’aide de complexes de fer du type [Cp(NHC)Fe(CO)₂][X] (X = I, PF₆) possédant des ligands de type benzimidazole ou imidazole et leur évaluation en hydrosilylation de dérivés carbonylés. Le deuxième chapitre traite de l’utilisation de complexes demi-sandwichs de nickel du type CpNi(NHC) en hydrosilylation d’aldéhydes, de cétones, d’aldimines et de cétimines. Enfin le troisième chapitre est consacré à la réaction de borylation catalysée par des complexes de nickel demi-sandwich CpNi(triazole)X et des complexes de nickel possédant deux ligands chélatants anioniques de type carbene N-hétérocyclique fonctionnalisé par un bras amido. The research work described in this manuscript has for main objective the development of new homogeneous catalytic systems based on N-heterocyclic carbene (NHC) iron and nickel complexes for hydrosilyation and borylation reactions. The first chapter describes the use of [Cp(NHC)Fe(CO)₂][X] (X = I, PF₆) complexes bearing benzimidazole or imidazole NHC type ligands for hydrosilylation of benzaldehyde and acetophenone. In a second chapter, we have shown that half-sandwich NHC-nickel complexes in the presence of a catalytic amount of NaHBEt3 can be efficient catalysts for the reduction of aldehydes, ketones, aldimines and ketimines in the presence of diphenylsilane. In the last chapter, two new series of non-classical NHC-nickel triazole complexes had been developed: (i) one series with half sandwich NHC-nickel triazole complexes and (ii) another one based on chelating anionic amido-functionalized N-heterocyclic carbene nickel complexes. The two series of complexes were then evaluated in catalytic borylation cross coupling reaction. Electronic Thesis or DissertationText en application/pdf1 : 2763 Kohttps://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/2ce4868a-feaa-45d7-bad5-ea0332b656fc Bheeter Linus Paulin 1988-09-29 IN 199485100 linus.bheeter@univ.rennes1.fr 2014REN1S182 http://www.theses.fr/2014REN1S182 2014-12-11 Chimie Université de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat Docteur non ouiDarcelChristopheintervenant_1052600386SortaisJean-Baptisteintervenant_2133834182 SCIENCES DE LA MATIEREecoleDoctorale_1 139061916 Sciences chimiques de Rennes partenaireRecherche_1 161775241 ddc:540 DarcelChristopheSortaisJean-BaptisteUniversité de Rennes 1Sciences et technologie, médecine, pharmacie, odontologie, droit, économie, gestion, philosophieSCIENCES DE LA MATIEREÉcole doctorale Sciences de la matière (Rennes) Sciences chimiques de Rennes ASCII PDF 2829775