SCD-Universite de Rennes 1 Identification d’une nouvelle fonction de la protéine kinase Aurora-A Aurora-A Activié kinase Congression SAC Prométaphase Inhibition Aurora-A Kinase activityInhibition Congression SAC Prometaphase  Protéines kinases Thèses et écrits académiques Mitose Thèses et écrits académiques Cycle cellulaire Thèses et écrits académiques Les protéines kinases « Aurora » sont des régulatrices clés du cycle cellulaire. Alors que l'activité de Aurora-A est requise en début de la mitose, Aurora-B et -C sont nécessaires pour la fin de mitose. Toute perturbation de leur activité peut conduire au processus de tumorisation. Plus spécifiquement, Aurora-A se comporte à la fois comme oncogène et suppresseur de tumeur. Par conséquent, la connaissance du rôle de Aurora-A durant cycle cellulaire est essentielle. Toutefois, peu d'études ont exploré, jusque là, le rôle de Aurora-A dans les phases tardives de la mitose. En fait, l'inhibition de Aurora-A conduit à l'arrêt du cycle rendant impossible de voir ce qui se passe au delà de la transition métaphase/anaphase. Néanmoins, en combinant le couple génétique chimique et inhibiteur spécifique, j'ai pu identifier une nouvelle fonction de la kinase Aurora-A liée au checkpoint (SAC). En effet, mes résultats montrent que l'inhibition de l'activité de Aurora-A induit un défaut de congression et une chute de l'index mitotique. Ce résultat paradoxal suggère un défaut du SAC. J'ai donc pu montré que cette inhibition outrepassait le SAC en perturbant la localisation aux kinétochores de Mad2 et BubR1. Cependant, ma tentative pour sauver le phénotype du SAC par le mutant S19D-P150Glued n'a pas réussi malgré que le mutant S19AP150Glued se soit comporté comme un vrai dominant négatif. Enfin, j'ai pu montré que l'activité de Aurora-A est requise pour maintenir le SAC actif durant la prométaphase. Protein kinases "Aurora " are the key regulators of the cell cycle. While the activity of Aurora-A is required at the beginning of mitosis, Aurora-B and -C are required for the end of mitosis. Any disruption of their activity can lead to process tumorisation. Specifically, Aurora-A acts as both oncogene and tumor suppressor. Therefore, knowledge of the role of Aurora-A is essential for cell cycle. However, few studies have explored so far, the role of Aurora-A in the late stages of mitosis. In fact, inhibition of Aurora-A leads to cell cycle arrest making it impossible to see what happens beyond the transition metaphase / anaphase. However, by combining chemical genetics couple and specific inhibitor, I have identified a new function of Aurora-A kinase -related checkpoint (SAC). Indeed, my results show that inhibition of the activity of Aurora-A induces a congression defect and the mitotic index decrease. This paradoxical result suggests a defect in the SAC. So I have shown that this inhibition was beyond the SAC disrupting kinetochore localization of Mad2 and BubR1. However, my attempt to rescue the phenotype of the SAC by the S19D-P150Glued mutant failed despite the fact that S19A-P150Glued mutant behaved like a true negative dominant. Finally, I have shown that the activity of Aurora-A is required to maintain the active SAC during prometaphase. Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 7796 Kohttps://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/5898428c-b4e1-4feb-8990-9db62ddb3065 Diallo Alghassimou 1977-08-01 GQ 125238290 alghas2001@yahoo.fr 2013REN1S111 http://www.theses.fr/2013REN1S111 2013-12-18 Biologie Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat non ouiPrigentClaudeintervenant_1057242747 Vie-Agro-SantéecoleDoctorale_1 13908620X IGDRpartenaireRecherche_1 Université européenne de BretagnepartenaireRecherche_2 139075119 ddc:570 PrigentClaudeUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophieVie-Agro-SantéÉcole doctorale Vie-Agro-Santé (Rennes)IGDRUniversité européenne de Bretagne ASCII PDF 7982885 restriction 2013-12-18 2014-10-19 restriction 2013-12-18 2014-10-19