Université de Rennes 1 Fonctionnalisation de surfaces de silicium hydrogéné par des tétrathiafulvalènes et des complexes dithiolène Functionalization of hydrogen-terminated silicon surfaces by tetrathiafulvalene and dithiolene complexes surface de siliciummonocouche organiqueligands dithiolène et bipyridinetétrathiafulvalènefonctionnalisation silicon surfaceorganic monolayerdithiolene and bipyridinium ligandstetrathiafulvalenefunctionalization TétrathiafulvalèneThèses et écrits académiques SiliciumThèses et écrits académiques Couches monomoléculairesThèses et écrits académiques La fonctionnalisation de surfaces de silicium hydrogéné par des films de molécules organiques suscite un intérêt croissant en raison des nombreuses applications potentielles (photovoltaïsme, détection chimique et biochimique, électronique moléculaire...). Dans ce cadre, nous avons cherché à greffer des tétrathiafulvalènes ou des complexes dithiolène de platine à ligand bipyridine, électroactifs, sur cette surface par hydrosilylation d’alcynes. Nous avons montré que ces composés organiques étaient bien immobilisés par une liaison robuste Si-C et nous avons noté la présence de plusieurs états redox stables et réversibles associés aux molécules greffées. Les méthodes de greffage direct et de post-fonctionnalisation de monocouches, ont permis l’obtention de films denses stables aux constantes de transfert de charge élevées. The functionalization of silicon surfaces by thin layers of organic molecules raises increasing interest due to the large extent of potential applications (photovoltaics, chemical and biochemical detection, molecular electronics and so on). In this context, we have prepared TTF and platinum dithiolene complex-modified silicon surfaces through a hydrosilylation reaction between hydrogen-terminated silicon and alkyne-terminated precursors. We have shown that these organic compounds were covalently bound to the surface through a robust Si-C bond. We have demonstrated that the electroactivity of the grafted molecules characterized by several reversible one-electron systems was maintained after the immobilization step. Post-functionalization and direct grafting reactions lead to dense and stable films, with high values of electron-transfer rate constants. Electronic Thesis or DissertationText fr application/x-zip-compressed1 : 5901 Kohttp://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/8f1af62b-c956-449f-a8f0-fbb5dfb0c6e0 Yzambart Gilles 1985-05-31 FR 179982974 yzambart.gilles@yahoo.fr 2013REN1S195 http://www.theses.fr/2013REN1S195 2013-12-18 Chimie Université de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat non ouiLorcyDominiqueintervenant_1059059257FabreBrunointervenant_2118239279 Sciences de la matièreecoleDoctorale_1 139061916 Université européenne de BretagnepartenaireRecherche_1 139075119 Sciences chimiques‎ de RennespartenaireRecherche_2 161775241 ddc:540 LorcyDominiqueFabreBrunoUniversité de Rennes 1Sciences et technologie, médecine, pharmacie, odontologie, droit, économie, gestion, philosophieSciences de la matièreÉcole doctorale Sciences de la matière (Rennes)Université européenne de Bretagne Pôle de recherche et d'enseignement supérieur de Bretagne Sciences chimiques‎ de Rennes ASCII PDF 6042604