Université de Rennes Ressenti des aidants familiaux en activité professionnelle face à la prise en charge de proches atteints de troubles cognitifs : une étude qualitative en Ille et Vilaine Lived experiences of working family caregivers supporting relatives with Cognitive Disorders : a qualitative study in Ille et Vilaine, France Aidants familiauxTroubles cognitifsVie professionnelleÉtude qualitativeRépit Family caregiversCognitive disordersWorking lifeQualitative studyRespite Aidants naturels Troubles de la cognition Population active Travail et vie personnelle Qualité de la vie Les troubles cognitifs touchent un nombre croissant de personnes en France, plaçant les aidants familiaux au centre de la prise en charge. Leur engagement transforme profondément leur vie personnelle et professionnelle. Cette étude qualitative, menée auprès de seize aidants en Ille-et-Vilaine, explore leur ressenti et l’impact de ce rôle sur leur quotidien. Assumer cette responsabilité apparaît souvent comme une évidence affective, mais elle s’accompagne d’une charge importante : vigilance constante, épuisement psychologique, culpabilité et sentiment d’impuissance face à la progression de la maladie. La vie professionnelle occupe une place centrale dans leur expérience : elle peut être source de surcharge et de préoccupations permanentes, réduire la disponibilité et fragiliser la concentration. Mais elle constitue aussi, pour certains, un moment de répit permettant de préserver une identité distincte de l’aidance. Le soutien des collègues et les aménagements professionnels restent toutefois très inégaux, allant de la compréhension à l’indifférence. Ces résultats soulignent la nécessité de mieux repérer et accompagner les aidants actifs, afin de prévenir l’épuisement et de favoriser une conciliation plus équilibrée entre activité professionnelle et rôle d’aidant. Cognitive disorders affect a growing number of people in France, placing family caregivers at the center of care. Their commitment profoundly transforms both their personal and professional lives. This qualitative study, conducted with sixteen caregivers in Ille-et-Vilaine, explores their experiences and the impact of this role on their daily lives. Assuming this responsibility is often perceived as an affective duty, yet it comes with a heavy burden: constant vigilance, psychological exhaustion, guilt, and a sense of powerlessness in the face of the disease’s progression. Professional life occupies a central place in their experience: it may generate overload and constant preoccupations, reduce availability, and weaken concentration. However, for some, it also represents a moment of respite, helping preserve an identity distinct from caregiving. Support from colleagues and workplace adjustments remain highly variable, ranging from understanding to indifference. These findings highlight the need for better identification and strengthened support for working caregivers, in order to prevent exhaustion and foster a more balanced mediation between professional activity and the caregiving role Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 479 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/44839469-3862-4556-a2f7-6bdea0f308a8 Taillieu Benjamin 1996-03-05 FR 297094785 taillieu.benjamin@gmail.com 2025URENM220 http://www.theses.fr/2025URENM220 2025-10-16 Médecine Générale Universite de Rennesthesis.degree.grantor_1 26693823X Doctorat (thèse d'exercice) non ouiSalacroupMariekeintervenant_1182622894 ddc:610 SalacroupMariekeUniversite de RennesSciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophie ASCII PDF 490967