Université de Rennes Décryptage du mécanisme d’action de toxines issues de systèmes toxine-antitoxine de type I exprimés par Staphylococcus aureus Investigation of the mechanism of action of toxins from type I toxin-antitoxin systems expressed by Staphylococcus aureus systèmes toxine-antitoxinepeptides actifs sur les membranesperméabilisation membranairemésosomesvésicules extracellulaires toxin-antitoxin systemsmembrane-active peptidesmembrane permeabilizationmesosomes-like structureextracellular vesicles Systèmes toxines-antitoxines Toxines de staphylocoque doré Vésicules extracellulaires Staphylococcus aureus est un pathogène opportuniste, multi-résistant aux antibiotiques et pouvant causer de sévères infections chez l’Homme. Dans ces travaux de thèse, nous nous sommes intéressés aux toxines SprA1, SprA2, SprG1₃₁ et SprG1₄₄ exprimées par S. aureus. Ces toxines sont de petits peptides cationiques et membranaires capables d’inhiber la croissance de S. aureus en condition de surexpression. Notre but était de mieux comprendre le mécanisme d’action de ces toxines. L’étude des effets de la surexpression de ces peptides sur la membrane a montré que ces trois peptides induisent une dépolarisation de la membrane. Celle-ci est concomitante à la formation de larges pores membranaires pour SprA1, alors que SprA2 forme des pores transitoires et/ou plus petits. SprG1₃₁ et SprG1₄₄ semblent ne pas former de pores, mais induire la formation de mésosomes dans la membrane. Cette étude a été complétée par des analyses des interactions de ces peptides avec des modèles membranaires. Il a ainsi été montré que SprA2 présente une forte sélectivité envers les membranes zwitterioniques et que SprG1₄₄ semble capable d’agréger les érythrocytes. De plus, la présence de SprG1₃₁ et SprG1₄₄ dans les vésicules extracellulaires a été mise en évidence. Ces travaux permettent de mieux comprendre l’action de ces toxines et d’apporter des indices sur leurs fonctions biologiques. Staphylococcus aureus is an opportunistic pathogen, multi-resistant to antibiotics, and causing severe infections in humans. During this thesis, we focused on toxins SprA1, SprA2, SprG1₃₁ and SprG1₄₄ expressed by S. aureus. These toxins are small cationic membrane peptides, able to inhibit bacterial cell growth when overexpressed. Our goal was to investigate the mechanism of action of these toxins. The study of the effects of peptides overexpression on S. aureus membrane showed that these three peptides can induce a membrane depolarization. On the same time, SprA1 is able to form large stable pores in the membrane, whereas SprA2 forms smaller and/or transient pores. SprG1₃₁ and SprG1₄₄ do not seem to form pores, but they are able to induce mesosomes-like structures in the membrane. This study has been completed by the investigation of peptide-membrane interactions with model membranes. Thus, our results demonstrate that SprA2 has a high membrane selectivity for zwitterionic membranes and SprG1₄₄ seems to aggregate erythrocytes. Moreover, we showed that SprG1₃₁ and SprG1₄₄ are present in extracellular vesicles. Together, our experiments are providing a better understanding of the mode of action of these toxins and clues to their biological function. Electronic Thesis or DissertationText fren application/pdf1 : 36236 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/97399c9b-ff6c-4ab7-b650-c95d2e657abb Fermon Laurence 1995-11-08 FR 275045919 laurence.fermon@free.fr 2023URENS059 http://www.theses.fr/2023URENS059 2023-12-07 Chimie moléculaire et macromoléculaire Université de Rennesthesis.degree.grantor_1 26693823X Doctorat non ouiBondonArnaudintervenant_1193853558Pinel-MarieMarie-Laureintervenant_2140153349TomasiSophieintervenant_3066771676VerdonJulienintervenant_6144601664ChevanceSoizicintervenant_7083597751ChenalAlexandreintervenant_4063867079DarfeuilleFabienintervenant_5071086323 S3MecoleDoctorale_1 267603320 ISCR partenaireRecherche_1 161775241 ddc:540 BondonArnaudPinel-MarieMarie-LaureTomasiSophieChenalAlexandreDarfeuilleFabienVerdonJulienChevanceSoizicUniversité de RennesS3M ISCR ASCII PDF 37105824