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| Évaluation de l'état des connaissances des patients adultes porteurs de mucoviscidose vis-à-vis de leur spécificité à développer la maladie carieuse : une étude par questionnaire (Evaluation of the state of knowledge of adult patients with cystic fibrosis regarding their specificity to develop the caries disease: a study by questionnaire) Galland, Edwin - (2023-09-29) / Universite de Rennes - Évaluation de l'état des connaissances des patients adultes porteurs de mucoviscidose vis-à-vis de leur spécificité à développer la maladie carieuse : une étude par questionnaire
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Langue : Français Directeur(s) de thèse: Pérard, Matthieu Discipline : Chirurgie dentaire Classification : Médecine et santé Mots-clés : Dent, malformation émail, prévention primaire, mucoviscidose
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Résumé : Introduction : La mucoviscidose est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive répandue dans la population caucasienne. Des récentes revues de la littérature semblent indiquer une altération des tissus amélaires des dents permanentes chez des patients porteurs de mucoviscidose associée à un risque carieux individuel élevé. Objectifs : Cette étude s’inscrit dans un but d’évaluer l’état actuel des connaissances des patients porteurs de mucoviscidose sur leur spécificité à développer la maladie carieuse. Méthodes : Un questionnaire portant sur les habitudes alimentaires, l’hygiène bucco-dentaire et les connaissances des patients est proposé aux patients porteurs de mucoviscidose adultes (> ou = à 18 ans) suivis au sein de trois CRCM (centres de ressources et de compétences pour la Mucoviscidose) de la région Bretagne affiliés au réseau « Muco Ouest ». Résultats : La majorité des patients adultes porteurs de mucoviscidose inclus déclarent ne pas avoir de connaissance de répercussions possibles de leur maladie au niveau dentaire, en particulier des anomalies de l’émail. Les résultats semblent indiquer une auto-évaluation du risque carieux modérée et une hygiène bucco-dentaire correcte ; malgré un apport sucré régulier lors de l’alimentation. Conclusion : L’étude actuelle tend à confirmer les récentes données établies par la littérature. Une communication concernant les atteintes amélaires serait également intéressante afin de mieux alerter la population malade ; au travers notamment d’une meilleure sensibilisation des professionnels du milieu médical non spécialistes du domaine bucco-dentaire. Abstract : Introduction: Cystic fibrosis is a rare genetic disease with autosomal recessive transmission widespread in the caucasian population. Recent reviews of the literature seem to indicate an alteration of the enamel tissues of permanent teeth in patients with cystic fibrosis associated with a high individual caries risk. Objectives: This study aims to assess the current state of knowledge of patients with cystic fibrosis on their specificity to develop the tooth decay. Methods: A questionnaire on eating habits, oral hygiene and patient knowledge is offered to adult patients with cystic fibrosis (> or = 18 years old) followed in three CRCMs (resource and competence centers for Mucoviscidose) in the Brittany region affiliated to the “Muco Ouest” network. Results: The majority of adult patients with cystic fibrosis included declare not to be aware of the possible repercussions of their disease on the dental level, in particular enamel anomalies. The results seem to indicate a moderate caries risk self-assessment and correct oral hygiene; despite a regular sweet intake during the diet. Conclusion: The current study tends to confirm the recent data established by the literature. A communication concerning enamel damage would also be interesting in order to better alert the sick population; in particular through better awareness of medical professionals who are not specialists in the oral field. | |||