Université de Rennes 1 Cabotégravir et rilpivirine, première bithérapie injectable à action prolongée contre le VIH Cabotegravir and rilpivirine, the first long-acting injectable dual therapy against HIV VIHSIDAtraitement antirétroviralcabotégravirrilpivirineaction prolongéelongue durée d’actiontraitement injectable HIVAIDSantiretroviral treatmentcabotegravirrilpivirinelong-actinginjectable therapy aAssociations médicamenteuses fixes Sida VIH (virus) Antirétroviraux Médicaments-retard Depuis son apparition, le VIH a entrainé plus de 36,3 millions de décès dans le monde et reste un problème de santé publique majeur aujourd’hui. Le traitement classique repose sur une trithérapie orale. Les antirétroviraux permettent d’avoir une charge virale indétectable et ainsi de réduire la morbidité, la mortalité et d’empêcher la transmission du virus. Leur efficacité dépend du respect strict de leur schéma de prise. Or, des phénomènes de non-observance ont été observés (lassitude, stigmatisation, facteurs émotionnels). Pour répondre à ces problématiques, les traitements à longue durée d’action ont été étudiés. L’association à action prolongée cabotégravir/rilpivirine a obtenu une AMM en décembre 2020. Sa posologie correspond à une injection intramusculaire tous les 2 mois. Cette bithérapie suscite un grand intérêt pour de nombreux patients et permet au malade de choisir un traitement adapté à son rythme de vie. A présent, de nombreux défis post-AMM doivent être relevés. Since its emergence, HIV has caused over 36.3 million deaths worldwide and remains a major public health problem today. Conventional treatment is based on oral triple therapy. Antiretroviral provide viral suppression and thus reduce morbidity and mortality and prevent transmission of the virus. Their efficacy depends on strict adherence to their regimen. However, non-compliance phenomena have been observed (lassitude, stigmatization, emotional factors). To address these issues, long-acting treatments have been studied. The long-acting combination cabotegravir/rilpivirine was granted marketing authorization in December 2020. Its dosage corresponds to an intramuscular injection every 2 months. This combination is of great interest to many patients and allows them to choose a treatment that suits their lifestyle. Now, many post-marketing challenges need to be addressed. Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 11340 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/6e487d46-84c8-49e8-b1f7-64c3a01bb423 Le Govic Constance 1996-12-26 FR 267781334 constance.lg@hotmail.fr 2022REN1P084 http://www.theses.fr/2022REN1P084 2022-10-28 Pharmacie Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat (thèse d'exercice) non ouiRenaultJacquesintervenant_1071403434 ddc:610 RenaultJacquesUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophie ASCII PDF 11612284