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     <dc:title xml:lang="fr">Analyse du vécu des parents suite à la mise en place de la plateforme de coordination et d'orientation dans la prise en charge des troubles du neurodéveloppement pour les enfants de moins de 7ans</dc:title>
     <dcterms:alternative xml:lang="en">Analysis of parents' experiences following the establishment of the coordination and guidance platform in the management of neurodevelopmental disorders for children under 7 years of age</dcterms:alternative>
     <dc:subject xml:lang="fr">Troubles du neurodéveloppement</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Plateforme de coordination et d'orientation</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Parents</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Parcours de soin</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Prise en charge précoce</dc:subject>
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     <dcterms:abstract xml:lang="fr">Introduction Les TND touchent les enfants très jeunes. La prise en charge précoce limite le handicap. Des PCO ont été créées pour répondre à ce besoin. Cette étude cherche à analyser le vécu et les besoins des parents dont l’enfant souffre d’un TND. Matériels et méthodes Etude qualitative de dix entretiens semi-dirigés de parents dont les enfants étaient pris en charge pour un TND au sein d’une PCO. Résultats Le rôle du parent est au premier plan, il est source d’épuisement. L’arrivée de la PCO permet un début de prise en charge rapide après adressage avec une aide financière et un accompagnement pour un an. Discussion La prise en charge des TND est complexe. Les PCO répondent aux objectifs que sont l’intervention précoce et l’orientation vers les bilans dans une démarche diagnostic. Conclusion Le vécu du parent est chargé émotionnellement. La mise en place des PCO répond aux besoins d’aide financière et de conseils des parents. La vie de ces familles reste bouleversée par la pathologie.</dcterms:abstract>
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     <dc:type>Electronic Thesis or Dissertation</dc:type><dc:type xsi:type="dcterms:DCMIType">Text</dc:type>
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