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     <dc:title xml:lang="fr">Etude du risque hémorragique de la Tinzaparine comparé à la Calciparine chez 192 patients  insuffisants rénaux sévères traités à posologie curative</dc:title>
     <dcterms:alternative xml:lang="en">Study of the haemorrhagic risk of Tinzaparin compared to Calciparin in 192 patients with severe renal insufficiency treated at curative dosage</dcterms:alternative>
     <dc:subject xml:lang="fr">Tinzaparine</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Calciparine</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Héparine de bas poids moléculaire (HBPM)</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Héparine non fractionnée (HNF)</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Insuffisant rénal sévère</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Risque hémorragique</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">posologie curative</dc:subject><tef:sujetRameau><tef:vedetteRameauNomCommun>
						<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="02780982X">Insuffisance rénale aiguë </tef:elementdEntree><tef:subdivision autoriteSource="Sudoc" type="subdivisionDeSujet" autoriteExterne="027589838">Thérapeutique</tef:subdivision>
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     <dcterms:abstract xml:lang="fr"> Nous avons décidé de remplacer la Calciparine à posologie curative par la Tinzaparine chez nos patients insuffisants rénaux sévères. L’emploi est plus simple mais en théorie contre indiquée chez ces patients. Notre étude vise à vérifier s’il existe un sur-risque hémorragique en lien avec cette modification thérapeutique. Nous avons étudié et comparé de manière rétrospective la survenue d’un accident hémorragique chez deux groupes de patients insuffisants rénaux sévères traités soit par Calciparine soit par Tinzaparine à posologie curative pendant au moins 2 jours. Les patients atteints d’hémorragie dans les jours précédents ou au moment de l’instauration du traitement ont été exclus. Résultats et discussion : Parmi les patients inclus 89 (46%) ont reçu de la Calciparine à dose curative et 103 (54%) ont reçus un traitement par Tinzaparine. Il n’y a pas de différence significative en termes d’occurrence de saignements majeurs (p=0,9798) et de saignements totaux (p=0,8580) entre les deux bras de traitement. Notre étude concerne principalement des patients avec IRC sévère, non dialysés, traités pour un trouble du rythme cardiaque ou une maladie thromboembolique veineuse. Nous ne retrouvons pas de sur-risque hémorragique dans le groupe Tinzaparine comparativement au groupe Calciparine et pensons que la Tinzaparine peut être utilisée dans ces indications. Nos résultats bien que rassurants sont trop limités à ce jour pour établir des conclusions sur les autres situations d’insuffisance rénale sévère (aigue, dialyse) et dans les indications autres qu’un trouble du rythme cardiaque ou qu’une maladie thromboembolique veineuse.</dcterms:abstract>
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     <dc:type>Electronic Thesis or Dissertation</dc:type><dc:type xsi:type="dcterms:DCMIType">Text</dc:type>
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