Université de Rennes 1 Carcinome rénal à amplification TFEB : une série de 9 cas TFEB-amplified renal cell carcinoma : a comprehensive study of 9 cases carcinome rénalamplificationTFEBMITF renal cell carcinomaamplificationTFEBMITF Carcinome rénal à cellules claires Facteurs de transcription Cancer -- Caractère envahissant‎ Hybridation in situ en fluorescence Hybridation génomique comparative Introduction : Décrit pour la première fois en 2014, le carcinome rénal à amplification du gène TFEB (6p21) est une entité rare et de diagnostic difficile. Son pronostic et sa stratégie thérapeutique sont encore incertains. Méthode : Nous reportons dans cette étude les aspects cliniques, histologiques, immunohistochimiques et génétiques de 9 nouveaux cas. La morphologie et l’immunohistochimie ont été réévaluées de façon centralisée par deux spécialistes d’uropathologie. L’étude par fluorescence in situ (FISH) a confirmé le diagnostic, et une étude par hybridation génomique comparative (CGH) a été effectuée pour déterminer les altérations génétiques. Nous avons également réalisé une étude exhaustive des cas précédemment rapportés dans la littérature et les avons combinés avec nos informations. Résultats : Les carcinomes rénaux TFEB amplifiés étaient localement avancés, avec au diagnostic un envahissement ganglionnaire dans un cas et des métastases hépatiques dans un autre cas. L’aspect morphologique était le plus souvent d’architecture papillaire ou pseudopapillaire, composé de cellules éosinophiles et présentant des critères de haut grade. On retrouvait fréquemment une positivité pour les marqueurs mélanocytaires ainsi que pour PDL-1. La FISH a démontré une amplification de TFEB pour chaque cas, et la présence d’une translocation de TFEB associée pour l’un d’eux. La CGH a identifié des altérations complexes avec fréquemment une perte de 1p, 2q, 3p, 6p, and de fréquents gains de 6p et 8q. Une co-amplification VEGFA était observée dans tous les cas mais avec un niveau plus réduit. Le pronostic reste mauvais, avec cinq patients ayant présenté des métastases. Conclusion : Le carcinome rénal TFEB amplifié est une entité rare et de morphologie variable, dont le diagnostic est confirmé par une analyse FISH. Les nombreuses altérations génétiques associées ne sont pas spécifiques et témoignent d’un pronostic souvent mauvais. La présence fréquente d’une co-amplification VEGFA et d’une expression de PDL-1 suggère l’intérêt d’un traitement par agent anti-angiogénique et immunothérapie ciblée ; la stratégie thérapeutique reste toutefois à définir. Background and objectives: First described in 2014, renal cell carcinoma (RCC) with TFEB amplification (6p21) is a rare entity whose diagnosis is challenging. The prognosis and therapeutic implications remain unclear. Methods: We report here the clinical, histological, immunohistochemical and genetic features of 9 novel cases. The pathological and immunohistochemical features were centrally reviewed by expert uropathologists. Fluorescence in situ hybridization (FISH) confirmed the diagnosis and comparative genomic hybridization (CGH) was performed to determine genetic alterations. We also carried out an exhaustive review of the literature and combined our data. Results: TFEB-amplified RCC were locally advanced with initial lymph node involvement in one case and liver metastasis in another case. They were high-grade eosinophilic tumors with papillary/pseudopapillary architecture, frequent positivity for melanocytic markers and frequent PDL1 expression. FISH demonstrated TFEB amplification with one concomitant TFEB translocation. The CGH identified complex alterations with frequent losses of 1p, 2q, 3p, 6p, and frequent 6p and 8q gains. VEGFA co-amplification was observed in all cases but with a lower level. The prognosis was poor with five patients having metastases. Conclusion: TFEB-amplified RCC is a rare entity with variable morphology whose diagnosis is confirmed by FISH analysis. The complex alterations identified by CGH are concordant with an aggressive clinical behavior. The co-amplification of VEGFA and the expression of PD-L1 could suggest a potential benefit from antiangiogenics and targeted immunotherapy in combination for these aggressive tumors. Electronic Thesis or DissertationText en application/pdf1 : 2127 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/9c5b8b11-a51f-48f5-b5be-7f1e46a02293 Gandon Camille 1992-06-17 FR 257104720 cml.gandon@gmail.com 2021REN1M010 http://www.theses.fr/2021REN1M010 2021-02-04 Anatomie et cytologie pathologiques Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat (thèse d'exercice) non ouiKammerer-JacquetSolène-Florenceintervenant_1224076256 ddc:610 Kammerer-JacquetSolène-FlorenceUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophie ASCII PDF 2178053