SCD-Universite de Rennes 1 Rôle des microtubules lors de la division asymétrique des neuroblastes chez Drosophila melanogaster Role of microtubules during neuroblast asymmetric division in Drosophila melanogaster Division cellulaire asymétrique MicrotubuleCytokinèse Cellule souche Asymmetric cell division Microtubule CytokinesisStem cell Cellules -- Division Microtubules Cytodiérèse Cellules souches Drosophila melanogaster Le neuroblaste de D. melanogaster est une cellule souche neurale qui se divise de façon asymétrique pour former un nouveau neuroblaste, et une GMC engagée dans une voie de différenciation. Cette division est asymétrique par la ségrégation différentielle de déterminants d’identité cellulaire, hérités par les deux cellules filles, mais également asymétrique par la taille, où le neuroblaste est plus grand que la GMC. Initialement deux voies ont été identifiées, la polarité cellulaire et le fuseau central, pour le contrôle du positionnement asymétrique du sillon de division dans ces cellules. Nous avons révélé que la détermination et le maintien de la position du sillon de division requièrent un troisième mécanisme reposant sur les microtubules périphériques. Cette sous-population de microtubules est observée pendant la cytokinèse au contact du sillon de division. De plus, nous avons démontré que la position du fuseau central est spatialement séparée de la position du sillon de division, en étant légèrement décalée vers le pôle apical, suggérant qu’il n’est pas requis à sa détermination. Par ailleurs, nous avons mis en évidence que la diminution des microtubules périphériques est associée à une relocalisation du sillon de division à la position du fuseau central, et à pour conséquence finale de mener à une division moins asymétrique. En conclusion cette étude révèle qu’un troisième mécanisme, dépendant des microtubules périphériques, est essentiel à la fidélité de l’asymétrie de division des neuroblastes chez Drosophila melanogaster. D. melanogaster neuroblast is a neural stem cell which divides asymmetrically to generate a self-renewing neuroblast, and a GMC committed in a differentiation pathway. This division is asymmetric by the differential segregation of cell fate determinants, inherited by the two daughter cells, but also asymmetric by the size, where the neuroblast is larger than the GMC. Originally two pathways have been identified, cell polarity and central spindle, for the control of asymmetric cleavage furrow positioning in these cells. We revealed that the determination and maintenance of cleavage furrow position require a third mechanism involving the peripheral microtubules. This microtubule sub-population is observed during cytokinesis in contact with the cleavage furrow. Moreover, we showed that the position of the central spindle is spatially separated from the cleavage furrow position, being slightly shifted toward the apical pole, suggesting that it is not required for its determination. Furthermore, we highlighted that the diminution of peripheral microtubules is associated with a relocalisation of the cleavage furrow toward the central spindle position, leading to a less asymmetric division. To conclude this study reveals that a third mechanism, depending on peripheral microtubules, is essential for the fidelity of the neuroblast asymmetric division in Drosophila melanogaster. Electronic Thesis or DissertationText fren application/pdf1 : 57030 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/9bf5ec9f-c6e5-4386-8c64-2fa96fcb050a Thomas Alexandre 1991-07-18 FR 25416904X alexandre.thomas.lab@gmail.com 2020REN1B012 http://www.theses.fr/2020REN1B012 2020-07-08 Biologie cellulaire, biologie du développement Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat non ouiGietRégisintervenant_115793909X Biologie-SantéecoleDoctorale_1 221707778 IGDR partenaireRecherche_1 178579254 ddc:570 GietRégisUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophieBiologie-SantéÉcole doctorale Biologie-Santé (Rennes) IGDR ASCII PDF 58398427 restriction 2020-07-08 2021-01-08 restriction 2020-07-08 2021-01-08