Université de Rennes 1 La polyarthrite rhumatoïde : au-delà de la rémission, l'importance des Patient Reported Outcomes (PRO) Arthritis rhumatoide: beyond remission, imortance of Patient Reported Outcomes polyarthrite rhumatoïdepatient reported outcomessaripro arthritis rhumatoidepatient reported outcomessaripro Polyarthrite rhumatoïde Patients‎--Satisfaction Biothérapie La polyarthrite rhumatoïde est une pathologie particulièrement handicapante, touchant les articulations du corps. Elle est à l’origine d’une grande invalidité pour les patients qui en sont atteints. Aujourd’hui, avec l’ensemble de l’arsenal thérapeutique disponible, la rémission peut être obtenue dans des délais records. C’est dans ce contexte, que de nouveaux paramètres apparaissent, les Patient Reported Outcomes (PRO), qui ont pour objectif d’évaluer et de différencier ces nouvelles biothérapies et l’impact qu’elles peuvent avoir sur la vie du patient dans sa globalité. Sarilumab, Kevzara®, est un anticorps monoclonal humain anti-IL6 lancé en 2018. Comme imposé par les grandes instances de santé publique, les PRO ont fait partie intégrante de son développement clinique et apportent aux cliniciens de précieuses informations. Pour aller plus loin, Sanofi a mis en place en France en 2018, une étude clinique, SariPRO, qui a pour objectif de démontrer l’efficacité du sarilumab sur les PRO et plus précisément sur le RAID-score. Cette étude pourrait apporter des éléments complémentaires à son développement clinique et ainsi permettre à sarilumab de se différencier des autres biothérapies disponibles. Rheumatoid arthritis is a disabling condition affecting the joints of the body. It causes a great disability for patients who have it. Today, with the available therapeutic arsenal, remission can be achieved in record time. It is in this context that new parameters appear, the Patient Reported Outcomes (PRO), which aim to evaluate and differentiate these new biotherapies and the impact they can have on the patient's life in his whole. Sarilumab, Kevzara®, is a human monoclonal anti-IL6 antibody launched in 2018. As imposed by the public health authorities, the PROs have been analyzed in his clinical development and provide clinicians with valuable information. To go further, Sanofi has set up in France in 2018, a clinical study, SariPRO, which aims to demonstrate the effectiveness of sarilumab on the PRO and more specifically on the RAID-score. This study could provide complementary elements to its clinical development and thus allow sarilumab to differentiate itself from other available biotherapies. Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 4258 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/d9ecbd09-fa80-47a7-8e24-9c882153eb5c Gamblin Pierre-Louis 1993-10-06 FR 257793607 pl.gamblin@hotmail.fr 2020REN1P004 http://www.theses.fr/2020REN1P004 2020-01-21 Pharmacie Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat (thèse d'exercice) non oui FailiAhmadintervenant_1170459756 ddc:610 FailiAhmadUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophie ASCII PDF 4360074 confidentialité 2020-01-21 2022-01-01 restriction 2020-01-21 2022-01-01