Université de Rennes 1 Caractérisation du rôle de TBCE et MAP7 dans l'assemblage du fuseau mitotique Characterization of TBCE and MAP7 in mitotic spindle assembly MicrotubuleFuseau mitotiqueMAPsTBCEEnsconsine MicrotubuleMitotic SpindleMAPsTBCEEnsconsin Microtubules Fuseau mitotique Tubulines Kinésines La ségrégation des chromosomes requiert l’assemblage d’une structure dynamique appelée le fuseau mitotique qui est composé de microtubules. De nombreuses protéines appelées MAPs (Microtubule associated proteins) interagissent directement avec les microtubules afin de réguler leurs assemblages et leurs dynamiques. L’équipe a précédemment identifié de nouveaux candidats essentiels à l’assemblage du fuseau mitotique chez la drosophile. Au cours de ma thèse j’ai travaillé sur deux de ces protéines. Dans un premier temps, j’ai caractérisé la protéine dTBCE (Drosophila tubulin binding cofactor E) et son rôle dans la division cellulaire. Cette protéine fait partie d’un complexe nécessaire pour l’hétérodimérisation de la tubuline. Nous avons montré que dTBCE est essentielle afin de concentrer la tubuline dans la région du fuseau après la rupture de l'enveloppe nucléaire, ce qui permet la polymérisation des microtubules autour des chromosomes dans les cellules souches du système nerveux central de la drosophile, les neuroblastes (Nbs). J’ai également travaillé sur les différents domaines d’Ensconsine, une protéine essentielle qui contrôle la longueur du fuseau et la séparation des centrosomes dans les Nbs ainsi que le transport asymétrique dans les ovocytes de drosophile. Cette étude nous a permis de mettre en évidence une double régulation du recrutement de la kinésine-1 sur les microtubules. Chromosomes segregation requires the assembly of a dynamic structure called the mitotic spindle which is composed of microtubules. Many proteins called MAPs (Microtubule associated proteins) interact directly with microtubules to regulate their assemblies and their dynamics. The team has previously identified new genes involved in the mitotic spindle assembly in Drosophila. During my PhD, I worked on two of these proteins. At first, I characterized the dTBCE protein (Drosophila tubulin binding cofactor E). This protein is part of a complex necessary for the heterodimerization of tubulin. We have shown that dTBCE is essential to concentrate tubulin in the spindle region after nuclear enveloppe breakdown, which favours microtubules polymerization around chromosomes in Neuroblast cells (Nbs). I also worked on the different domains of Ensconsin, an essential protein that controls spindle length and centrosome separation in Nbs as well as asymmetric transport in Drosophila oocytes. This study allowed us to highlight a double regulation of kinesin-1 recruitment on microtubules. Electronic Thesis or DissertationText fren application/pdf1 : 84459 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/090f9891-bd1d-4f62-a99e-1eb80127e716 Métivier Mathieu 1991-03-18 FR 250227894 metiviermathieu18@gmail.com 2019REN1B037 http://www.theses.fr/2019REN1B037 2019-10-21 Biologie cellulaire, biologie du développement Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat non ouiGietRégisintervenant_115793909X Biologie-SantéecoleDoctorale_1 221707778 Universite Bretagne LoirepartenaireRecherche_1 191639044 IGDR partenaireRecherche_2 178579254 ddc:570 GietRégisUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophieBiologie-SantéÉcole doctorale Biologie-Santé (Rennes)Universite Bretagne Loire Communaute des etablissements d enseignement superieur et de recherche (ComuE) IGDR ASCII PDF 86486311