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     <dc:title xml:lang="fr">Hemlibra®, une avancée dans le traitement des hémophiles A ayant développé un inhibiteur anti-FVIII ?</dc:title>
     <dcterms:alternative xml:lang="en">Hemlibra®, a progress in the treatment of haemophilia A with inhibitors ?</dcterms:alternative>
     <dc:subject xml:lang="fr">Hémophilie A</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">Facteur VIII de la coagulation</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">inhibiteurs</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">anticorps monoclonal bispécifique</dc:subject>
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     <dcterms:abstract xml:lang="fr">L’hémophilie A est une maladie hémorragique liée à un déficit constitutionnel en facteur VIII (FVIII). Le mode de transmission, récessif liée à l’X, concerne essentiellement les hommes. Le traitement actuel repose sur des concentrés de FVIII administrés par voie intraveineuse. Dans certains cas, ces traitements sont responsables de l’apparition d’inhibiteurs, c’est-à-dire d’anticorps anti-FVIII. C’est une complication redoutable car elle compromet l’efficacité du traitement mis en place et nécessite le recours à des alternatives thérapeutiques au maniement complexe et aux résultats aléatoires. C’est dans ce contexte, que l’anticorps monoclonal bispécifique emicizumab (Hemlibra®) a été développé par le laboratoire Roche et Chugai. Grâce à son mode d’administration facilité et au vu des résultats dans les études cliniques, Hemlibra® pourrait représenter une avancée majeure dans la prise en charge des patients hémophiles A ayant développé un inhibiteur anti-FVIII de type fort répondeur.</dcterms:abstract>
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     <dc:type>Electronic Thesis or Dissertation</dc:type><dc:type xsi:type="dcterms:DCMIType">Text</dc:type>
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        Communaute des etablissements d enseignement superieur et de recherche (ComuE)
       
       
       
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