Université de Rennes 1 Les données de vie réelle, nouvel outil pour l’amélioration de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques Impact of using real-world evidence on the quality of life in patients with multiple sclerosis sclérose en plaquesSEPqualité de viedonnées de vie réelles multiple sclerosisMSquality of lifeQoLreal world data, RWDreal world evidenceRWE Sclérose en plaques ThérapeutiqueThèses et écrits académiques Qualité de la vie Thèses et écrits académiques Essais cliniques des médicamentsThèses et écrits académiques Santé publiqueBases de donnéesThèses et écrits académiques La collecte des données de vie réelle a connu une expansion majeure ces dernière années car en plus de fournir des données complémentaires d’efficacité et de tolérance, ces dernières permettent de vérifier les conditions de réalisation des essais cliniques randomisés classiques, d’améliorer les connaissances et les pratiques cliniques. L’objectif de cette thèse est de montrer comment les données de vie réelles permettent, grâce aux informations qu’elles apportent, d’identifier des leviers d’amélioration de la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Différentes parties seront abordées pour répondre à cette question : la SEP, l’impact de la maladie sur la qualité de vie du patient, sur l’entourage et sur la société, l’effet positif que l’analyse des données de vie réelle a déjà eu sur la prise en charge actuelle des patients et les perspectives d’utilisation de ces données dans le cadre de l’amélioration de la qualité de vie des patients. Real-world evidence plays an increasingly prominent role in patient care management providing new efficacy and safety data that complement evidence obtained from traditional randomized controlled trials. Real-world evidence has the potential to significantly improve clinical knowledge and practice, and as a result, patient care. The aim of this thesis is to study the impact of using real-world evidence on the quality of life in patients with multiple sclerosis (MS). In this work, we describe the general landscape of MS and the burden of disease on patients, caregivers, and society as a whole, and discuss the current impact and future prospects of real-world evidence on patient care and quality of life. Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 6230 Kohttps://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/e831988a-e2e1-4896-985a-4f26f038875b Lotz Marie 1993-10-06 FR 236431528 marie.lotz@hotmail.fr 2019REN1P008 http://www.theses.fr/2019REN1P008 2019-03-11 Pharmacie Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat (thèse d'exercice) non ouiBruyèreArnaudintervenant_1111290902 Universite Bretagne LoirepartenaireRecherche_1 191639044 ddc:610 BruyèreArnaudUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophieUniversite Bretagne Loire Communaute des etablissements d enseignement superieur et de recherche (ComuE) ASCII PDF 6379570