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     <dc:title xml:lang="fr">Insuffisance corticotrope à la phase aiguë des hémorragies sous-arachnoïdiennes non graves : impact sur la survenue de complications et le pronostic fonctionnel à 1 mois</dc:title>
     <dcterms:alternative xml:lang="en">Critical Illness - Related Corticosteroïd Insufficiency after Non-severe Acute Aneurysmal Subarachnoid Haemorrhage: Impact on complications and early outcome</dcterms:alternative>
     <dc:subject xml:lang="fr">hémorragie sous-arachnoïdienne</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">insuffisance corticotrope</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">complications</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">pronostic fonctionnel</dc:subject>
     <dc:subject xml:lang="en">non severe aneurysmal subarachnoid haemorrhage</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">critical illness-related corticosteroid insufficiency</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">complications</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">outcome</dc:subject><tef:sujetRameau><tef:vedetteRameauNomCommun>
						<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="191822205">Hémorragie méningée </tef:elementdEntree><tef:subdivision autoriteSource="Sudoc" type="subdivisionDeSujet" autoriteExterne="027790967">Complications</tef:subdivision><tef:subdivision autoriteSource="Sudoc" type="subdivisionDeForme" autoriteExterne="027253139">Thèses et écrits académiques</tef:subdivision>
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     <dcterms:abstract xml:lang="fr">Introduction : Les  hémorragies  sous  arachnoïdiennes  (HSA) sont  des  situations  de  stress  aigu pouvant  être aggravées par des perturbations hormonales comme l’insuffisance corticotrope, avec un impact possible sur le pronostic. Notre travail avait pour objectif d’évaluer l’incidence de celle-ci à la phase aiguë des HSA non graves et de rechercher un lien avec la survenue de complications et le devenir fonctionnel. Matériels et méthodes: Les HSA non graves (grade WFNS ≤3) sur rupture d’anévrysme endocrânien étaient incluses.  Les  dosages  hormonaux  réalisés  dans  les  48  premières  heures  étaient :  cortisolémie  plasmatique, ACTH  plasmatique  et  test  au  Synacthène®  (250  microg).  L’insuffisance  corticotrope  était  définie  par  une cortisolémie plasmatique &lt;100 ng/ml et/ou un test au Synacthène® négatif (delta cortisol &lt;90 ng/ml). Les patients étaient  suivis  sur  30  jours  avec  recensement  des  complications :  vasospasme,  ischémie cérébrale  retardée, resaignement, épilepsie, hydrocéphalie et infection. A J30, le Glasgow outcomescale (GOS), le score de Rankin modifié (mRS) et le Short Form-12 (SF-12) étaient calculés. Résultats: 52 patients  ont  été  inclus de juin 2013 à mars 2016.  L’incidence  de  l’insuffisance  corticotrope (CIRCI)  est  de 17.3% à la phase aiguë. Le taux de complications était de 78% dans le groupe CIRCI contre 44% dans le groupe non CIRCI sans corrélation statistique entre l'état de CIRCI et la survenue de complications, excepté en ce qui concerne les infections. L'insuffisance corticotrope n'était pas statistiquement associée à un pronostic fonctionnel plus défavorable à 1 mois. Conclusion : L’insuffisance corticotrope est fréquente à la phase aiguë d’une HSA non grave mais elle n'est pas associée à un taux de complications supérieur ni à un pronostic fonctionnel plus défavorable à 1 mois.</dcterms:abstract>
     <dcterms:abstract xml:lang="en">Introduction: Aneurysmal subarachnoid haemorrhage (ASAH) is a life threatening condition that may be aggravated by hormonal disturbances such as critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI). Our study aimed to assess the  incidence  of CIRCI  in  acute  non-severe  SAH  and  seek  a  connection  with  the occurrence  of complications and functional outcome. Materials and methods:  Patients with non-severe SAH (WFNS grade ≤3) were included. Hormonal assays were collected in the first 48 hours: baseline and stimulated cortisol (after 250 µg of Synacthene®) and ACTH. CIRCI was defined by a random total cortisol of &lt; 100 ng/ml or a ∆ cortisol of &lt; 90 ng/ml. Patients were followed for 30  days  with identification  of  complications:  vasospasm,  delayed  cerebral  ischemia,  rebleeding,  seizure, hydrocephalus and infection. After 30 days, Glasgow outcome scale (GOS), modified Rankin scale (mRS) and the Short Form-12 (SF-12) were assessed by phone conversation. Results:  52 patients  were included from June 2013 to March 2016.  The incidence of CIRCI was 17.3% in the acute phase. The overall complications incidence was 78% in the CIRCI patients versus 44% in the none CIRCI patients but there  was  no  correlation  between  CIRCI  and  the  occurrence  of complications except infections. CIRCI was not statistically associated with a less favourable outcome. Conclusion:  The present results support earlier findings that CIRCI occurs frequently after ASAH. Furthermore, we have demonstrated that CIRCI was not associated with a higher rate of complication neither less favorable outcome at 1 month.</dcterms:abstract>
     <dc:type>Electronic Thesis or Dissertation</dc:type><dc:type xsi:type="dcterms:DCMIType">Text</dc:type>
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        Communaute des etablissements d enseignement superieur et de recherche (ComuE)
       
       
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