Université de Rennes 1 Implication des syncytines dans des processus physiologiques et pathologiques et utilisation en biotechnologies Involvement of syncytins in physiological and pathological processes and use in biotechnologies Rétrovirus endogènessyncytinesfusion cellulaireimmunosuppressiontransfert de gènesthérapie géniquevecteurs lentivirauxpseudotypageculture cellulairelymphocytes B Endogenous retrovirussyncytinscell fusionimmunosuppressiongene transfergene therapylentiviral vectorspseudotypingcell cultureB cells Rétrovirus endogènes humains Thèses et écrits académiques Glycoprotéines Thèses et écrits académiques Cellules‎--Hybridation Thèses et écrits académiques Immunosuppression Thèses et écrits académiques Thérapie génique Thèses et écrits académiques Les syncytines sont des glycoprotéines d’enveloppe d’origine rétrovirale qui ont été co-optées chez les vertébrés suite à des infections virales pour un rôle bénéfique qu’elles apportent à leur hôte dans différents processus impliquant des mécanismes de fusion cellulaire : dans le développement du placenta, lors de mécanismes de régénération musculaire ou lors de la différenciation des ostéoclastes. Elles ont également été retrouvées comme étant impliquées en pathologie : dans certains cancers, en cas de pré-éclampsie ou encore dans le cas de la sclérose en plaques. Les syncytines sont des glycoprotéines possédant des propriétés fusogéniques et immunosuppressives, et nous avons voulu explorer leur utilisation dans le cadre du pseudotypage de vecteurs lentiviraux dérivés du VIH-1. Ces vecteurs sont des outils de transfert de gènes permettant l’intégration stable d’un transgène dans les cellules transduites. La glycoprotéine d’enveloppe conditionne le tropisme cellulaire de ces vecteurs. Nous avons montré pour la première fois qu’il est possible de pseudotyper des vecteurs lentiviraux avec la syncytine murine A, les particules produites sont infectieuses et permettent de manière inattendue une transduction des lymphocytes B. Ces vecteurs pourront nous permettre de réaliser de nouveaux modèles d’études immunologiques et d’envisager à long terme de nouvelles applications en thérapie génique. Electronic Thesis or DissertationText fr application/pdf1 : 3829 Kohttps://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/97d8ce07-4df1-4bc6-af8e-ff800b0ef167 Coquin Youna 1991-04-04 FR 226299848 youna.coquin@gmail.com 2017REN1P043 http://www.theses.fr/2017REN1P043 2017-10-06 Pharmacie Universite de Rennes 1thesis.degree.grantor_1 02778715X Doctorat (thèse d'exercice) non ouiGalyAnneintervenant_1096364300 Universite Bretagne LoirepartenaireRecherche_1 191639044 ddc:610 GalyAnneUniversite de Rennes 1Sciences et technologie, medecine, pharmacie, odontologie, droit, economie, gestion, philosophieUniversite Bretagne Loire Communaute des etablissements d enseignement superieur et de recherche (ComuE) ASCII PDF 3921283 confidentialité 2017-10-06 2022-10-06 restriction 2017-10-06 2022-10-06